Педиатрия
Педиатрия — Изучает анатомию и физиологию детского организма, занимается детскими болезнями и уходом за здоровыми и больными детьми различного возраста.
Сколько существует видов спинальной мышечной атрофии? Почему так легко упустить заболевание и что делать, если оно уже обнаружено? В статье рассказываем главное, что нужно знать о спинальной мышечной атрофии.
Специальная смесь для вскармливания глубоко недоношенных младенцев может улучшить показатели физического и когнитивного развития таких детей.
Описана актуализированная концепция аутизма в раннем и подростковом возрасте. Предполагается эндогенный генез расстройств аутистического спектра.
Дисплазия соединительной ткани снижает качество жизни больных с бронхолегочной патологией, затрудняя психосоциальное функционирование.
Адалимумаб у больных с рефрактерностью к иммуносупрессивной терапии, принятой для лечения юношеского артрита, перспективен детской ревматологии.
Выделены диагностически значимые симптомы синдрома Ди Джорджи, на которые необходимо обращать внимание при подозрении на иммунодефицит.
Приводятся современные подходы к профилактике, диагностике и терапии витамин К-зависимой геморрагической болезни новорожденных.
Частично ферментированная молочная основа для создания детской молочной смеси позволяет приблизиться к составу и эффектам грудного молока.
Показана актуальность диагностики дефицитных состояний основных микронутриентов и приобретенных на этом фоне тромбоцитопатий у детей.
Пробиотики с короткими сроками лечения эффективны при сочетанной патологии острых респираторных инфекций с желудочно-кишечными расстройствами.
Представлен обзор литературы по оценке нутритивного статуса и профилактике саркопении, в том числе у детей с ожирением.
Представлено неблагоприятное течение синдрома Денди – Уокера у ребенка с трисомией 18 (синдром Эдвардса). Описан клинический случай.
Терапия инфликсимабом болезни Крона у пациента 13 лет привела к выраженному клинико-эндоскопическому улучшению. Описан клинический случай.
Секукинумаб позволил достигнуть стойкой ремиссии в лечении ювенильного идиопатического артрита у 15-летнего ребенка. Описан клинический случай.
Наследственная тирозинемия 1-го типа, или гепаторенальная тирозинемия, – тяжелое орфанное аутосомно-рецессивное заболевание с нарушением обмена тирозина, вызванное дефицитом фермента фумарилацетоацетатгидролазы (fumarylacetoacetate hydrolase, FAH).
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь — это ретроградный заброс содержимого желудка (соляной кислоты, пищеварительных ферментов и иногда желчи) в пищевод, что приводит к появлению соответствующих симптомов.
Лактазная недостаточность широко распространена по всему миру. Развитие клинических симптомов при лактазной недостаточности обусловлено метаболизмом лактозы, нерасщепленной в тонкой кишке и перерабатываемой преимущественно микроорганизмами толстой кишки с
Приобретенная идиопатическая апластическая анемия – это крайне редкое тяжелое заболевание крови, при котором происходит остановка пролиферации и гибель стволовых клеток крови в костном мозге, что морфологически выражается в замещении функциональных клеток
В рутинной педиатрической практике не-IgЕ-опосредованные формы гастроинтестинальной пищевой аллергии по-прежнему остаются плохо распознаваемыми. Это обусловлено многообразием клинических проявлений, отсутствием достоверных лабораторных диагностических мет
Распространенность заболеваний репродуктивной системы у детей составляет, по некоторым данным, более 60%, и этот показатель ежегодно увеличивается. Первое место среди патологии репродуктивной системы в детском возрасте, с которой педиатр сталкивается на с