Педиатрия

Педиатрия — Изучает анатомию и физиологию детского организма, занимается детскими болезнями и уходом за здоровыми и больными детьми различного возраста.

Антибиотик-ассоциированный синдром при коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2

К негативным последствиям антибактериальной терапии относится, в частности, антибиотик-ассоциированная диарея, хорошо изученная и описанная к настоящему времени. Однако, как показали исследования, клинические симптомы, ассоциированные с антибактериальной

21-12-2022
Мультипрофессиональный подход к диагностике нарушений в системе коагуляции у детей с различной патологией

Весьма актуальной проблемой в педиатрии является проблема нарушений функционирования в системе гемостаза, особенно в ее противосвертывающей системе. Дефицит факторов системы фибринолиза и противосвертывающей системы повышает риск развития тромбозов.

Реклама

21-12-2022
Трудности диагностики болезни Лайма у детей. Клинический случай

Иксодовый клещевой боррелиоз (болезнь Лайма) представляет собой инфекционное заболевание, распространенное на территориях, где обитают боррелии – потенциальные возбудители этой патологии. В настоящее время известно около 20 геновидов боррелий, патогенност

28-11-2022
Ребенок с кашлем на приеме у педиатра

Статья посвящена проблеме кашля в детском возрасте. Кашель у детей является одним из наиболее частых поводов для обращения к врачу. Выделяют физиологический и патологический кашель. При патологическом кашле у детей существенно ухудшается качество жизни. У

28-11-2022
Эффективность энтеросорбции при гастроинтестинальной аллергии у детей раннего возраста

Пищевая аллергия относится к числу наиболее распространенных аллергических заболеваний у детей. Аллергическое поражение желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста связано с воздействием генетических факторов и сенсибилизацией организма к пищевым

28-11-2022
Физическое развитие детей с хронической воспалительной патологией глотки: обзор литературы

В статье представлен обзор литературы о влиянии хронической воспалительной патологии глотки на физическое и половое развитие детей. Выделены общие факторы, оказывающие такое влияние, в том числе генетические, гормональные, алиментарные, окружающей среды.

Реклама

11-11-2022
Клинический случай нейронального цероидного липофусциноза 2-го типа, обусловленного гомозиготной мутацией в гене ТРР1

Нейрональные цероидные липофусцинозы – это группа заболеваний, обусловленных накоплением аутофлюоресцирующих липидосодержащих пигментов: цероида и липофусцина. Пигменты образуют внутриклеточные включения, имеющие вид криволинейных слоистых тел (иногда нап

09-11-2022
Cлучай синдрома множественных геномных аномалий (сочетание синдромов Элерса — Данлоса сосудистого типа и Лойеса — Дитца 2-го типа) у ребенка

Наследственные заболевания соединительной ткани широко распространены в мире. С синдромами, входящими в эту группу заболеваний, встречаются врачи различных специальностей – педиатры, хирурги, а также узкие специалисты – кардиологи, офтальмологи и другие.

09-11-2022
Вакцинопрофилактика гриппа у детей раннего возраста — обзор фактических данных

Грипп является высококонтагиозной вирусной инфекцией и представляет собой серьезное бремя, особенно для детей в возрасте до 5 лет из-за повышенного риска тяжелого течения заболевания и госпитализации. Связанная с гриппом детская смертность в доковидный пе

08-11-2022
Влияние обогащенных детских молочных смесей на формирование центральной нервной системы и зрения ребенка

Характер питания имеет решающее значение для развития центральной нервной системы и зрения ребенка. Поэтому детям на искусственном вскармливании необходимо получать питание, способное компенсировать возможный дефицит эссенциальных нутриентов

Реклама

08-11-2022
Клинический случай дефицита лизосомной кислой липазы — болезни накопления эфиров холестерина

Болезнь накопления эфиров холестерина – одна из двух форм дефицита лизосомной кислой липазы – наследственная аутосомно-рецессивная лизосомная болезнь накопления, вызываемая мутациями в гене, ответственном за лизосомную кислую липазу

22-09-2022
Трудности дифференциальной диагностики патологии кожи у новорожденных. Клиническое наблюдение

Ведение новорожденных и детей грудного возраста, страдающих кожными заболеваниями, требует от врача точных решений и оперативных действий, эффективность которых во многом зависит от правильной и своевременной диагностики

22-09-2022
Представления о некетотической гиперглицинемии в XXI веке

Статья посвящена некетотической гиперглицинемии и современным представлениям об этой метаболической болезни. Некетотическая гиперглицинемия – редкое, генетически гетерогенное заболевание (ферментопатия), обусловленное мутациями, приводящими к нарушениям м

21-09-2022
Клинико-эпидемиологическая характеристика головного педикулеза у детей. Ретроспективное исследование

В структуре паразитарных дерматозов педикулез является распространенным заболеванием, вызываемым различными видами вшей (головной, лобковой, платяной) в результате прямого контакта, через личные вещи, при пользовании чужим бельем и др., и представляет эпи

Реклама

21-09-2022
Кальципенические состояния в педиатрии и нейропедиатрии: подходы к профилактике и лечению

Статья посвящена кальципеническим состояниям в детском возрасте и современным представлениям о подходах к их профилактике и коррекции. Приводятся основные понятия и термины, относящиеся к проблеме кальципенических состояний. Затронуты основные функции кал

21-09-2022
Анализ структуры паллиативной патологии у детей Воронежской области в 2021 году

В настоящее время паллиативная помощь детям представляет собой уникальную службу, развивающуюся отдельно от соответствующей структуры для взрослых. Она направлена на улучшение качества жизни ребенка с тяжелыми хроническими заболеваниями, при которых сниже

08-09-2022
Болезнь Норри у ребенка: клинический случай

Болезнь Норри – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномалией развития сетчатки глаз и врожденной слепотой. В статье представлен клинический случай болезни Норри у ребенка 4 лет и 2 месяцев.

06-09-2022
Показатели состояния железа в пуповинной крови недоношенных, рожденных по технологии ЭКО

Жизненно важно поддержание обмена железа в строгих рамках. Как недостаток, так и избыток этого металла в организме проявляется многочисленными патологиями. Представляет интерес сравнение метаболизма железа у недоношенных, рожденных двумя способами – по те

06-09-2022
Клинический случай экссудативного перикардита у ребенка после имплантации электрокардиостимулятора

В статье рассмотрены клиническая картина и алгоритмы диагностики экссудативного перикардита без тампонады сердца неустановленной этиологии у ребенка 5 лет

20-06-2022
Ходьба на носках у гетерозиготных носителей болезни Мак-Ардла

Болезнь Мак-Ардла (болезнь накопления гликогена V типа) представляет собой метаболическую миопатию, часто дебютирующую в первом десятилетии жизни. К основным симптомам заболевания относят миалгию и утомляемость в первые несколько минут физической нагрузки

20-06-2022
Реклама