Лизосомные болезни накопления

Пабинафусп альфа - инновационный подход к лечению синдрома Хантера, обеспечивающий возможность преодоления гематоэнцефалического барьера.

Фермент-заместительная терапия эффективна при дефиците лизосомной кислой липазы у детей.

Ферментная заместительная терапия эффективна для замедления прогрессирования печеночной патологии при дефиците кислой сфингомиелиназы.

Рассмотрены подходы к диагностике и лечению болезни Гоше у детей. Приведен клинический пример.

Рассмотрены мукополисахаридозы - это группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов. Приведены типы мукополисахаридозов, основные подходы к лечению больных, приведен клинический пример.