Группа компаний «НИЖФАРМ» и Российское общество профилактики неинфекционных заболеваний (РОПНИЗ) объявили о старте научно-исследовательской программы «РЕАЛЬНОСТЬ» — проспективного регистра пациентов с артериальной гипертонией, состоящих на диспансерном наблюдении в первичном звене здравоохранения. Исследование охватит не менее 80% пациентов, состоящих на диспансерном наблюдении.
Зачем нужен регистр
Артериальная гипертония остается независимым фактором риска инфаркта миокарда, инсульта, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых осложнений. Несмотря на наличие эффективных терапевтических опций, контроль заболевания в реальной практике часто остается недостаточным.
Цель программы «РЕАЛЬНОСТЬ» — сформировать доказательную базу на основе реальных клинических данных. Регистр позволит:
- изучить частоту и особенности контроля факторов риска АГ;
- проанализировать применяемые классы препаратов, их дозы и комбинации в контексте достижения целевых уровней АД;
- оценить влияние сопутствующей патологии и ее терапии на контроль гипертонии;
- выявить взаимосвязи между медикаментозной терапией, параметрами АД и отдаленными клиническими исходами.
Наблюдение за каждым включенным пациентом продлится не менее двух лет
Помимо ГК «НИЖФАРМ» и РОПНИЗ, в исследовании участвуют НМИЦ терапии и профилактической медицины Минздрава РФ, РУДН им. Патриса Лумумбы и Российское национальное медицинское общество терапевтов.
Дмитрий Шешменёв, генеральный менеджер ГК «НИЖФАРМ»: «Для «НИЖФАРМ» запуск регистра — логичное продолжение стратегии локализации социально значимых препаратов. Компания уже успешно завершила перенос полного производственного цикла линейки Эдарби (азилсартан) на площадку в Обнинске. В портфель вошли три позиции: Эдарби, Эдарби Кло и Эдарби АМ. Но доступность препаратов — это еще не все. Чтобы лечение работало в реальной практике, важно понимать, как пациенты получают и как реагируют на терапию, с какими барьерами сталкиваются врачи и многое другое. Именно эти вопросы мы решим благодаря регистру «РЕАЛЬНОСТЬ». Исследование позволит перейти от констатации наличия лекарств к доказательной оценке их эффективности, безопасности и роли в улучшении качества жизни пациентов в реальных условиях».
Ожидается, что результаты исследовательской программы «РЕАЛЬНОСТЬ» станут основой для:
- Оптимизации алгоритмов ведения пациентов с АГ в первичном звене;
- Формирования обратной связи для производителей о востребованности и переносимости локализованных препаратов;
- Интеграции образовательных, производственных и научных компонентов в единую экосистему лекарственного обеспечения.
Источник: пресс-релищ