Мутация в гене ACVR1
Клинические и рентгенологические проявления оссифицирующей прогрессирующей фибродисплазии у детей
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП), оссифицирующий прогрессирующий миозит (ОПМ), болезнь Мюнхмайера, болезнь «второго скелета» — редкое, врожденное, инвалидизирующее заболевание с встречаемостью 1 на 2 млн человек.
24-01-2011
- 1
Реклама