На официальном сайте Росздравнадзора опубликовано информационное письмо 01-539/07 от 22.07.2007, адресованное руководителям отечественных организаций-производителей лекарственных средств. Письмо уведомляет адресатов о том, что Федеральная служба значительно оптимизировала порядок прохождения производителем необходимых административных процедур при замене активной фармацевтической субстанции, применяемой для изготовления лекарственного средства. Принятая мера, в частности, позволит российским фармкомпаниям избежать перебоев в производстве лекарственных средств при замене поставщиков необходимого активного вещества.