Результаты исследования ADOPT (A Diabetes Outcome Progression Trial) показали, что инициальная терапия росиглитазоном малеатом уменьшает риск потери эффективности монотерапии у пациентов с сахарным диабетом (СД) 2 типа на 32% по сравнению с метформином (p < 0,001) и на 63% по сравнению с глибуридом (p < 0,001) в течение 5 лет. Результаты данного международного исследования, включавшего 4360 пациентов с недавно диагностированным СД 2 типа, были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine и представлены на 19-м Всемирном конгрессе по диабету Международной Диабетологической Федерации (19th World Diabetes Congress of the International Diabetes Federation) (IDF).

Росиглитазон оказался более эффективным, чем метформин или глибурид, в отдалении прогрессирования потери контроля уровня сахара в крови, который оценивался в исследовании по уровням глюкозы плазмы натощак и гликозилированного (или гликированного) гемоглобина (HbA1c).

Одинаковая частота серьезного нежелательного явления сердечной недостаточности отмечалась в группах, в которых применялись росиглитазон (0,8%) и метформин (0,8%); однако она была ниже в группе с применением глибурида (0,2%). По результатам пятилетнего наблюдения, наиболее распространенными нежелательными явлениями в терапевтических группах были: отеки (росиглитазон 14,1%; глибурид 8,5%; метформин 7,2%); увеличение массы тела (росиглитазон 6,9%; глибурид 3,3%; метформин 1,2%); нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта (метформин 38,3%; росиглитазон 23,0%; глибурид 21,9%); гипогликемия (глибурид 38,7%; метформин 11,6%; росиглитазон 9,8%).