С помощью нового разработанного лабораторного теста возможно определить тип инсульта – ишемический или геморрагический – на догоспитальном этапе. Результаты исследования были представлены на Международной конференции по инсульту (International Stroke Conference (ISC) 2025).
Полученные данные указывают на то, что тест для идентификации типа инсульта может быть использован в максимально ранние сроки при подозрении на инсульт, что позволит в значительной мере сократить время до начала специфического лечения. Время начала терапии является одним из ключевых факторов эффективности лечения и прогноза как для ишемического, так и для геморрагического инсульта. При ишемическом инсульте будет возможно максимально раннее проведение тромболитической терапии, а при геморрагическом – гипотензивной терапии.
В рамках исследования на догоспитальном этапе образцы крови были собраны у 353 пациентов с подозрением на инсульт.
Полученные образцы оценивались на уровень концентрации глиофибриллярного кислого белка (GFAP) в плазме крови. Непосредственно анализ образцов проводился в медицинском учреждении, поскольку требует их предварительного центрифугирования.
Уровень GFAP коррелировал с окончательным клиническим диагнозом при выписке пациента из стационара.
- Концентрация GFAP была значительно выше при внутримозговом кровоизлиянии (медиана 208 пг/мл) в сравнении с ишемическим инсультом (медиана 30 пг/мл) или при отсутствии инсульта (медиана 48 пг/мл).
- Также было показано, что при средневыраженном или тяжелом неврологическом дефиците (количество баллов по Шкале NIHSS выше 6) концентрация GFAP ниже 30 пг/мл позволяет исключить внутримозговое кровоизлияние.
- Среди особенностей этого биомаркера исследователи отмечают его вариативные изменения в зависимости от возраста и приема антикоагулянтов.
Авторы исследования намерены проводить дальнейшую валидацию предварительно полученных данных в рамках многоцентрового исследования.
Источник: International Stroke Conference // Los Angeles, California, 2025