Ремдесивир, один из самых перспективных препаратов против Covid-19, вероятно, не продемонстрировал клинической эффективности в первом испытании.
Исследование планировалось провести на сравнительно большой выборке в 237 человек с контрольной плацебо-группой. По-видимомум, одной из причин приостановления исследования были обнаруженные побочные эффекты.
Первоначально новость о неэффективности ремдесивира была опубликована на сайте ВОЗ, но позже это сообщение было удалено с комментарием, что это произошло случайно.
"Черновой документ был предоставвлен авторами для ВОЗ и был случайно опубликован на сайте. Новость была удалена как только мы заметили ошибку. Научная работа сейчас находится на стадии рецензирования и мы ожидаем ее финального этапа", – заявил Tarik Jasarevic, представитель ВОЗ.
Препарат производится американской компанией Gilead Sciences и изначально разрабатывался для борьбы с вирусом Эболы, однако не показал преимуществ в африканских исследованиях.
Gilead в своем пресс-релизе сообщают о предварительной публикации и неверной интерпретации данных.
По опубликованной ВОЗ информации среди 158 пациентов с тяжелой формой Covid-19, 79 получали стандартную терапию с плацебо. Статистически значимой разницы в исходах не наблюадалось – погибло 14% пациентов, принимавших ремдесивир, и 13% в группе плацебо.
При этом сообщалось о значительно более высокой встречаемости побочных эффектов – 11,6% в группе ремдесивира и 5,1% в контрольной группе. Однако о каких именно побочных эффектах шла речь, в сообщении ВОЗ не указывалось.
Обращаем внимание читателей на предварительный характер этих данных. Рекомендовано ожидать окончательных результатов исследования после прохождения рецензирования.