Использование технологии CRISPR-Cas9 уже неоднократно доказывало свою эффективность. На этот раз ученые из университета Гриффита смогли успешно излечить рак шейки матки в условиях in vivo при помощи инъекции живому носителю опухоли. Работа опубликована в журнале Molecular Therapy, подразделение Cell.
В большинстве случаев фактором риска развития рака является персистирующая инфекция вируса папилломы человека 16-го и 18-го серотипов. При персистирующей инфекции ВПЧ антионкогены блокируются белками, производимыми вирусными генами Е5 и Е6.
Созданная учеными инъекция, содержала наночастицы с последовательностями ДНК, которые сначала находили цель в виде канцерогенного участка гена и затем встраивались в него, таким образом прекращая считывание патогенной ДНК. Выживаемость при этом составила 100%, остаточных опухолей не было обнаружено ни в одном случае, также как и каких-либо признаков воспаления.
Теперь деятельность команды ученых двигается в сторону клинических исследований на людях. Они планируют осуществить это в течение следующих 5 лет.