Компания Рош
(
SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила, что Европейская Комиссия утвердила Мабтеру (ритуксимаб) для лечения пациентов с рецидивирующей или устойчивой формой хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) – самой частой формы лейкоза у взрослых. Новое показание было одобрено по результатам исследования REACH, которое стало
самым масштабным клиническим исследованием среди больных, у которых предшествующая терапия по поводу заболевания была неэффективна. Теперь врачи могут назначать Мабтеру в сочетании с химиотерапией пациентам, которые ранее получали лечение по поводу данного заболевания, но у которых произошел рецидив или не было должного ответа на терапию. Применение Мабтеры уже является стандартом в первой линии терапии ХЛЛ.
«Данные исследования показывают, что Мабтера в сочетании с химиотерапией является новым золотым стандартом лечения пациентов, страдающих рецидивирующим или рефрактерным ХЛЛ, – заявил Тадеуш Робак (Tadeusz Robak), профессор Медицинского Университета Лодзи, Польша, и главный исследователь в исследовании
REACH. – Несмотря на то, что у всех больных ХЛЛ, к сожалению, рано или поздно развивается рецидив, лечение Мабтерой значительно продлевает ремиссию. Это поможет облегчить тяжесть заболевания и позволит пациентам наслаждаться свободой от симптомов болезни».
Результаты исследования REACH показали, что при добавлении Мабтеры к режиму химиотерапии у пациентов с рецидивирующим или устойчивым к химиотерапии ХЛЛ, продолжительность жизни без прогрессирования заболевания в среднем увеличивается на десять месяцев (30,6 месяцев по сравнению с 20,6 месяцев без добавления Мабтеры).
1
В настоящее время ХЛЛ считается неизлечимым заболеванием, поэтому цель лечения – это контроль за течением заболевания, управление симптомами и увеличение продолжительности жизни пациентов без прогрессирования заболевания.